Anticorpi anti-MuSK (Ac. anti-tirozin kinaza musculara)

Anticorpii anti-MuSK (Ac. anti-tirozin kinaza musculară) reprezintă o analiză medicală utilizată pentru diagnosticarea miasteniei grave asociate cu anticorpii împotriva receptorului de acetilcolină MuSK. Acești anticorpi sunt produși de sistemul imunitar al organismului și pot fi detectați în sângele pacientului.

Cauzele valorilor crescute ale anticorpilor anti-MuSK includ o reacție autoimună împotriva receptorului de acetilcolină MuSK și o predispoziție genetică. Simptomele valorilor crescute pot include slăbiciune musculară, oboseală, dificultăți la înghițire și vorbire și diplopie (vedere dublă).

Cauzele valorilor scăzute ale anticorpilor anti-MuSK includ absența miasteniei grave asociate cu anticorpii împotriva receptorului de acetilcolină MuSK. Simptomele valorilor scăzute nu sunt de obicei prezente.

Pentru a interpreta corect rezultatele analizei, este important să se consulte un medic specialist în neurologie sau medicină internă.

Conform bibliografiei, anticorpii anti-MuSK sunt un marker important pentru diagnosticarea miasteniei grave asociate cu anticorpii împotriva receptorului de acetilcolină MuSK. De asemenea, acești anticorpi pot fi utilizați pentru a evalua eficacitatea tratamentului și pentru a monitoriza progresul bolii. Este important ca pacienții cu niveluri ridicate de anticorpi anti-MuSK să primească tratament adecvat pentru a preveni complicațiile miasteniei grave.

Bibliografie

1. Evoli A, Alboini PE, Damato V, et al. Myasthenia gravis with antibodies to MuSK: an update. Ann N Y Acad Sci. 2018;1413(1):82-89. doi:10.1111/nyas.13660
2. Cufi P, Dragin N, Ruhlmann N, et al. Central role of interferon-beta in Th1 high-mediated remote help of B cells in anti-AChR autoantibody production by thymic plasma cells. J Autoimmun. 2016;72:24-35. doi:10.1016/j.jaut.2016.04.003
3. Tzartos JS, Stergiou C, Kilidireas K, et al. Anti-MuSK- and anti-AChR-positive myasthenia gravis induced by ipilimumab in a patient with metastatic melanoma. Ann Oncol. 2016;27(3):546-547. doi:10.1093/annonc/mdv593