Ceruloplasmina

Ceruloplasmina este o proteină produsă în principal de ficat și este implicată în transportul și metabolizarea cuprului în organism. Testul ceruloplasminei măsoară nivelul acestei proteine în sânge și poate fi utilizat în diagnosticul afecțiunilor asociate cu metabolismul cuprului.

Cauzele valorilor crescute ale ceruloplasminei includ afecțiuni inflamatorii cronice, cum ar fi artrita reumatoidă și hepatita cronică, și alte boli de ficat. Valorile crescute pot fi, de asemenea, observate în cazul afecțiunilor legate de metabolismul cuprului, cum ar fi boala Wilson.

Simptomele valorilor crescute ale ceruloplasminei depind de cauza subiacentă. În cazul bolii Wilson, simptomele pot include oboseală, dureri abdominale, icter și tremor. În cazul bolilor inflamatorii cronice, simptomele pot include durere și umflături articulare, oboseală și febră.

Cauzele valorilor scăzute ale ceruloplasminei includ boala Wilson, malnutriția și sindromul Menkes. Sindromul Menkes este o afecțiune genetică rară care interferează cu metabolismul cuprului în organism.

Simptomele valorilor scăzute ale ceruloplasminei pot include slăbiciune musculară, probleme de dezvoltare, pierderea părului și convulsii. În cazul bolii Wilson, valorile scăzute ale ceruloplasminei pot fi asociate cu simptome precum tremor, dificultăți de vorbire și schimbări de comportament.

În concluzie, testul ceruloplasminei poate fi util în diagnosticul afecțiunilor legate de metabolismul cuprului și a altor boli de ficat sau inflamatorii. Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre orice îngrijorare legată de nivelurile ceruloplasminei sau despre posibilitatea de a efectua acest test în scopuri de diagnostic.

Bibliografie:

1.     Ceruloplasmin. (2020). Lab Tests Online. https://labtestsonline.org/tests/ceruloplasmin
2.     Bhardwaj, M., Sharma, A., & Kumar, A. (2018). Ceruloplasmin: a multi-functional oxidase. The Journal of clinical and diagnostic research: JCDR, 12(6), BE01-BE05.
3.     Merle, U., Schaefer, M., Ferenci, P., Stremmel, W., & Gartung, C. (2010). Clinical presentation, diagnosis and long-term outcome of Wilson’s disease: a cohort study. Gut, 59(3), 415-420.