Profil Trombofilie screening (anticoagulant lupic. antitrombina III. APCR. free proteina S. proteina C. homocisteina)

Analiza medicală Profil Trombofilie screening include un set de teste care evaluează riscul unei persoane de a dezvolta tromboză venoasă, o afecțiune în care se formează cheaguri de sânge în vene. Acest profil cuprinde următorii parametri: anticoagulantul lupic, antitrombina III, rezistența la activarea proteinei C (APCR), proteina S liberă, proteina C și homocisteina.

Cauzele valorilor crescute în acest profil pot indica un risc crescut de formare a cheagurilor de sânge. Nivelurile crescute de anticoagulant lupic și homocisteină pot sugera un risc crescut de tromboză. Scăderea activității antitrombinei III, proteinei S și proteinei C poate, de asemenea, să crească riscul de coagulare a sângelui.

Simptomele valorilor crescute în profilul Trombofilie screening pot include umflarea, durerea, înroșirea și senzația de căldură în zona afectată, de obicei în picior. Aceste simptome pot fi cauzate de cheaguri de sânge care s-au format în venele profunde, o afecțiune numită tromboză venoasă profundă (TVP). Cheagurile de sânge pot migra către plămâni, provocând embolie pulmonară, care se poate manifesta prin dureri toracice, dificultăți de respirație și tuse cu sânge.

Cauzele valorilor scăzute în profilul Trombofilie screening pot indica o funcționare normală a proteinelor implicate în coagularea sângelui și un risc redus de a dezvolta cheaguri de sânge anormale.

Simptomele valorilor scăzute în profilul Trombofilie screening pot fi absente sau minime, deoarece persoanele cu valori scăzute ale acestui test nu prezintă un risc crescut de tromboză venoasă.

Bibliografie:

1.     Baglin, T., Gray, E., Greaves, M., Hunt, B. J., Keeling, D., Machin, S., … & Perry, D. (2010). Clinical guidelines for testing for heritable thrombophilia. British Journal of Haematology, 149(2), 209-220.
2.     De Stefano, V., & Rossi, E. (2013). Testing for inherited thrombophilia and consequences for antithrombotic prophylaxis in patients with venous thromboembolism and their relatives. A review of the Guidelines from Scientific Societies and Working Groups. Thrombosis and Haemostasis, 110(4), 697-705.
3.     Moll, S., & Varga, E. A. (2015). Homocysteine and MTHFR Mutations. Circulation, 132(1), e6-e9.