Anticorpii anti-beta-2-glicoproteina I IgG sunt o clasă de anticorpi care pot fi detectați în sângele pacienților cu sindromul antifosfolipidic, o boală autoimună caracterizată prin formarea de cheaguri de sânge anormale și riscul crescut de complicații trombotice, precum accidente vasculare cerebrale și tromboze venoase profunde.
Cauzele valorilor crescute ale anticorpilor anti-beta-2-glicoproteina I IgG includ sindromul antifosfolipidic și alte boli autoimune, cum ar fi lupusul eritematos sistemic. Simptomele valorilor crescute pot include formarea de cheaguri de sânge anormale, inflamația vaselor de sânge și simptomele asociate cu complicațiile trombotice, cum ar fi dureri de cap, tulburări de vedere și pierderea conștienței.
Cauzele valorilor scăzute ale anticorpilor anti-beta-2-glicoproteina I IgG nu sunt relevante în diagnosticarea sindromului antifosfolipidic.
Pentru a interpreta corect rezultatele analizei, este important să se consulte un medic specialist în hematologie sau medicină internă.
Conform bibliografiei, detectarea anticorpilor anti-beta-2-glicoproteina I IgG este importantă în diagnosticul sindromului antifosfolipidic și în evaluarea riscului de complicații trombotice la pacienții cu boli autoimune. Acești anticorpi pot fi utilizați și pentru a monitoriza eficacitatea tratamentului.
Bibliografie
- Miyakis S, Lockshin MD, Atsumi T, et al. International consensus statement on an update of the classification criteria for definite antiphospholipid syndrome (APS). J Thromb Haemost. 2006;4(2):295-306. doi:10.1111/j.1538-7836.2006.01753.x
- Bertolaccini ML, Amengual O, Andreoli L, et al. 14th International Congress on Antiphospholipid Antibodies: task force report on antiphospholipid syndrome treatment trends. Autoimmun Rev. 2014;13(6):685-696. doi:10.1016/j.autrev.2014.01.049
- Pengo V, Ruffatti A, Legnani C, et al. Clinical course of high-risk patients diagnosed with antiphospholipid syndrome. J Thromb Haemost. 2010;8(2):237-242. doi:10.1111/j.1538-7836.2009.03659.x
- Arachchillage DRJ, Laffan M. Pathogenesis and management of antiphospholipid syndrome. Br J Haematol. 2017;178(2):181-195. doi:10.1111/bjh.14614