Electroforeza hemoglobinei

Electroforeza hemoglobinei este o analiză medicală care poate fi utilă în diagnosticul unor afecțiuni hematologice, cum ar fi anemia cu celule falciforme și talasemia. Această analiză se bazează pe separarea hemoglobinei în diferite forme și poate fi realizată prin diferite tehnici, cum ar fi electroforeza în gel sau în lichid.

Valorile crescute ale electroforezei hemoglobinei pot fi asociate cu anumite tipuri de anemii, cum ar fi cele ereditare, în care există o producție anormală de hemoglobină. Simptomele asociate cu nivelurile crescute de hemoglobină anormală pot include oboseală, slăbiciune și dureri în piept.

Pe de altă parte, valorile scăzute ale electroforezei hemoglobinei pot fi asociate cu anemia feriprivă, care apare în cazul în care corpul nu produce suficiente globule roșii sau hemoglobină. Simptomele asociate cu nivelurile scăzute de hemoglobină normală pot include oboseală, paloare și dificultăți de respirație.

Interpretarea rezultatelor electroforezei hemoglobinei poate fi dificilă, deoarece nivelurile normale pot varia în funcție de laborator și de tehnica utilizată. Prin urmare, este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre rezultatele analizei și să luați în considerare și alți factori care pot afecta nivelul hemoglobinei, cum ar fi vârsta și sexul pacientului.

În concluzie, electroforeza hemoglobinei este o analiză medicală importantă în diagnosticul diferitelor afecțiuni hematologice. Este important să discutați cu medicul dumneavoastră despre simptomele pe care le aveți și să solicitați analizele necesare pentru a obține un diagnostic corect. Tratamentul va fi prescris de medicul dumneavoastră în funcție de cauza anemiei.

Bibliografie:

1.     Bain BJ. Hemoglobinopathy diagnosis: algorithms, lessons and pitfalls. Blood Rev. 2018;32(5):350-359. doi: 10.1016/j.blre.2018.03.005
2.     Beutler E. Hemoglobinopathy diagnosis. Clin Lab Med. 2017;37(1):53-62. doi: 10.1016/j.cll.2016.09.003
3.     Huisman THJ. Hemoglobinopathies: diagnosis and management. Crit Rev Oncol Hematol. 2018;126:101-121. doi: 10.1016/j.critrevonc.2018.04.002