Proteina S totala, antigen

Proteina S totală, antigen, este o analiză medicală care măsoară cantitatea totală de proteina S în sânge, incluzând atât forma liberă, cât și forma legată de proteina C4b-binding. Proteina S este un anticoagulant natural care acționează ca un cofactor pentru proteina C în procesul de inhibare a coagulării sângelui. Evaluarea nivelului proteinei S totale poate ajuta la identificarea unor afecțiuni de coagulare și a riscului de tromboză venoasă.

Cauzele valorilor crescute de proteina S totală pot fi diverse, printre care se numără tratamentul cu estrogen sau contraceptive orale, sarcina, terapia cu vitamina K și unele afecțiuni hepatice. Valorile crescute ale proteinei S totale pot determina un risc mai scăzut de formare a cheagurilor de sânge, însă, în general, nu provoacă simptome specifice.

Valorile scăzute ale proteinei S totale pot fi cauzate de deficitul congenital sau dobândit de proteina S, afecțiuni inflamatorii, lupusul eritematos sistemic, infecțiile severe sau cancerul. Nivelurile scăzute ale proteinei S totale pot crește riscul de tromboză venoasă și pot duce la apariția cheagurilor de sânge în venele profunde, în special în membrele inferioare.

Simptomele valorilor scăzute de proteina S totală sunt legate de evenimentele trombotice care pot apărea. Acestea pot include durere, umflare, înroșire și senzație de căldură în zona afectată, mai ales în picioare. În cazul unei embolii pulmonare, care poate fi cauzată de un cheag de sânge, simptomele pot consta în dificultăți de respirație, dureri în piept, tuse și leșin.

Bibliografie:

1.     Dahlbäck, B. (1995). Inherited thrombophilia: resistance to activated protein C as a pathogenic factor of venous thromboembolism. Blood, 85(3), 607-614.
2.     de Visser, M. C., Rosendaal, F. R., & Bertina, R. M. (1999). A reduced sensitivity for activated protein C in the absence of factor V Leiden increases the risk of venous thrombosis. Blood, 93(4), 1271-1276.
3.     Ten Kate, M. K., & van der Meer, J. (2008). Protein S deficiency: a clinical perspective. Haemophilia, 14(6), 1222-1228.