Skip to content
Ce măsoară analiza Detectie mutatie MTHFR (C677T, A1298C)?
Caută două variante frecvente ale genei MTHFR, implicată în prelucrarea acidului folic și în transformarea homocisteinei. Rezultatul rămâne același toată viața.
- Decontat CAS: nu — se efectuează contra cost
- Disponibil la: Arad și Deva
- Interval de referință (adulți): Negativ (orientativ; interpretarea aparține medicului)
Când se recomandă?
- Homocisteină crescută la analize
- Tromboze apărute fără cauză clară
- Sarcini pierdute repetat sau probleme de fertilitate
- Antecedente familiale de trombofilie
- Planificarea unei sarcini, la indicația medicului
- Sarcină cu risc pentru defecte de tub neural
- Evaluarea unui tratament cu acid folic
Cum mă pregătesc?
Nu necesită post alimentar. Se poate recolta oricând, indiferent de alimentație sau de tratamentele urmate, pentru că testul analizează ADN-ul. Testul se face o singură dată în viață și nu este nevoie să oprești vitaminele.
Probă recoltată: Sânge venos. Vezi ghidul: recoltarea pe nemâncate (à jeun)
Când este gata rezultatul?
Rezultatul este disponibil de regulă în 10 zile lucrătoare pentru recoltările din Arad și în 11 zile lucrătoare pentru cele din Deva. Îl vezi online, în contul de rezultate, imediat ce este validat; termenele sunt orientative.
Ce poate arăta rezultatul?
Variantele găsite pot reduce activitatea enzimei și pot contribui la creșterea homocisteinei, mai ales când aportul de acid folic și de vitamine B este mic. Prezența lor nu înseamnă boală; medicul interpretează rezultatul împreună cu homocisteina și cu istoricul tău.
